LA MARAVILLA DE TENER UN HIJO AUTISTA
La Maravilla de tener un hijo Autista
lunes, 15 de junio de 2020
Y lo casi increible paso .Un peldaño mas.
jueves, 22 de noviembre de 2018
Creciendo ........
Hace mas de una semana que Luis G por necesidad se tiene que venir caminando de la escuela solo creo que mencione ya en anterior oportunidad que la escuela queda un poco retirada.
Despues de este corto tiempo siento una satisfacción enorme por lo que mi hijo ha logrado hasta ahora.
Cuando tenemos hijos y mas aun con necesidades especiales ese sentimiento de proteccion a veces se convierte en sobre protección y es alli donde los padres tenemos q estar pendiente de no cruzar es delgada linea entre proteccion y sobre proteccion .Porque a veces queriendo proteger cercenamos potencialidades de nuestros hijo y no permitimos se desarrollen se vuelven inseguros su auto estima baja .Hasta ahora esta experiencia ha sido exitosa espero aun con mis temores aportar en el crecimiento. Y desarrollo de mi hijo.
viernes, 9 de noviembre de 2018
Abriendo las Alas hacia la Independencia
En estos dias tan movidos desde diferentes trincheras,aparto un momento para reflexionar en este camino lleno de desafios y luchas que se presentan en lo cotidiano de una madre de un niño con necesidades especiales .En particular mi hijo ya tiene16 años, ya esta en 4 año de Bachillerato o Educacion Media ;ha sido un transitar de ensayo y error ,de crear nuevas estrategias de estudio donde él saque el máximo provecho de reevaluarlas cuando observo que no dan los resultados obtenidos de reinventarme .
Yo con el apoyo de mis otros dos hijos me he convertido en la tutora particular de mi hijo .Cada vez que empieza un nuevo año escolar empieza el proceso de adaptacion de él; a el nuevo ciclo.
Este año ha sido dificil porq el ha alcanzado muchas metas ,pero hay que trabajar mucho en su independencia como individuo .Estas dos ultimas semanas debido a todas las circunstancias que estamos viviendo se han presentado nuevos desafios .La institución donde estudia queda retirada de donde vivimos,el transporte esta caótico y los carros nuestros parados por falta de respuestos.Cuando llegamos al punto que ya no lo puedo llevar y buscar al Liceo he hablado con el muchas veces hijo tendras que venirte a pie trata de venirte con tus compañeros algunos lo hacen y yo creo es una forma de que el aprenda a venirse caminando .Hoy fue ese dia,quedamos que el se vendria y yo caminaria a su encuentro así fue;todas mis emociones revueltas a las 12 del mediodia recibi la llamada de una compañera diciendome que el se vendria a pie le dije si.Cuando sali de mi casa a su reencuentro mi ansiedad y corazon a millon llegue al sitio de encuentro pautado y oh Dios mio el venia llegando mi corazon salto de alegria lo abrace y le dije hijo te felicito y te amo inmensamente y su respuesta fue "Mama al fin lo logre" Confieso que tenia muchisimas ganas de llorar,me trague mis lágrimas de temor revueltas con emocion. .Si la emocion de ver que mi hijo va poco a poco alcanzando su independencia,tambien esta semana camino hasta donde recibe clases privadas de Matematicas siempre acordando donde vernos para regresar a casa e igualmente cancelo el solo la mensualidad de la escuela utilizando la tarjeta .Estas pequeños avances son en realidad un gran avance en la vida de una persona con Autismo y Yo hoy doy Gracias a Dios Todopoderoso por los avances que el ha logrado esperanzada en que seguiremos cosechando frutos de Independencia en este transitar.Comparto nuestra experiencia por este medio para servirles de apoyo a otras personas que tienen situaciones similares. Agradecida eternamente ha Dios por su Bondad para con nosotros.
jueves, 5 de octubre de 2017
martes, 20 de junio de 2017
15 años de Gerónimo
El 31 de mayo cumplió Gerónimo 15 años. Y como yo decía que progresos has alcanzado hijo contra todos los pronósticos.Todos estamos super orgullosos de ti.Que sigan los progresos , los éxitos. Tu nuestro niño representas la Fe,la Esperanza,El Amor puro y Sublime ,la Lucha,la Disciplina,el tezon,la responsabilidad y mucho más. Te amamos hijo . tu eres nuestra inspiración y motor .Además eres un ejemplo a seguir para muchas personas. Vuela vuela alto Luís Gerónimo para alcanzar tus sueños. Dios te Bendiga
Gerónimo en Tercer Año
Hoy muy muy feliz, casi sin palabras. Dándole las gracias por su infinita misericordia a Dios que nos fortalece con su amor en los momentos difíciles mi Gerónimo con su esfuerzo dedicación y empeño esta en tercer año. Hijo mio eres un triunfador te amo infinitamente. Hacia adelante mi niño tu familia esta aquí para apoyarte con mucho amor .
viernes, 2 de junio de 2017
Los 15 años de Gerónimo
Hoy cumple 15 años la persona que mas amo fastidiar en este mundo... mi hermanito, como le digo... aunque ya no es un niño (desde hace mucho no lo es, su condición lo hace ser muy serio) para mi es como si aun fuese un niño indefenso. Todos los días la gente cumple años, pero es increíble recordar todo lo que hemos pasado como familia (en mayor parte mi madre) para poder llevarlo a donde ha llegado. De mas joven pensaba como que era un problema pero entonces pude entender que él llego a nuestras vidas para enseñarnos... Doy gracias por tenerlo en mi vida pues gracias a que es mi hermano no creo en la discriminación, no creo en limitar a nadie, aborrezco las burlas y mi entendimiento y tolerancia va mucho mas allá de lo normal, entendí que no hay que avergonzarse de nuestros defectos sino trabajar en ellos . Agradezco al universo que me haya puesto de hermano a un ser que es 100% inocente, libre de toda maldad y malicia, un ser completamente puro, con solo amor para dar. Quizás el vea el mundo a su manera, pero su existencia cambia la forma en que yo y mi familia vemos el mundo... No le deseo a nadie jamás tener un hijo o familiar con autismo, pero a quienes hayan sido tocados por alguien con esta condición puede entender que tampoco me arrepiento de tenerlo. Gracias por 15 años de puras enseñanzas. Te amo, hermano menor . (Palabras de Jorge Alejandro para Gerónimo )
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lunes, 20 de marzo de 2017
La vida estudiantil de un estudiante con autismo en un colegio de estudiantes regulares.
La inclusión de un estudiante con autismo en un aula regular representa un gran desafío,tanto para la institución como para los docentes,estudiantes y padres ;sobre todo los padres del estudiante autista.Hay que estar preparado en todos los aspectos .No para sobreproteger al hijo si no para entender la dinámica educativa y más cuando es nuestro hijo el que tiene un ritmo diferente de aprendizaje .Como madre de un niño autista he pasado momentos muy stresantes, pero también momentos de gran satisfacción cuando mi hijo consigue metas que considerábamos muy lejanas.
Si algo me ha enseñado este reaprender educativo es a tener paciencia,tolerancia y a no colocarme expectativas muy altas o muy bajas. El proceso solo va indicando donde debemos reforzar y donde nuestros hijos necesitan apoyo o super apoyo. Si algo me ha ayudado a mi en esta maravillosa experiencia es que me he mantenido con mucha Fe en Dios .Mi grupo familiar siempre está dispuesto a apoyar y aportar desde las fortalezas de cada uno de Nosotros.Por eso hacia adelante sin temores .El miedo paraliza y
paralizados no podemos ayudar y apoyar a nuestros hijos.
lunes, 22 de agosto de 2016
Estudiantes con Autismo
Leyendo encontré este artículo que me pareció excelente compartirlo con padres y docentes de niños con autismo.
https://autismodiario.org/2016/06/29/entendiendo-al-alumno-autismo/?doing_wp_cron=1471917279.8925518989562988281250
sábado, 6 de agosto de 2016
Reflexiones de una Madre .
Cuando decidí escribir por este medio siempre mi intención fue, es y será brindar apoyo a madres que al igual que yo tienen un hijo con una condición especial.Cuando apenas a uno le informan de lo que está pasando ;el porque nuestro hijo actúa de esta manera o se comporta diferente en verdad empieza un periodo bien difícil .Lo primero que pasa por la mente de uno es porque a mi allí empiezan las autocensurás (por lo menos a mi me paso ).Luego empieza uno a buscar respuestas alternativas . Consultas van y Consultas vienen con diferentes especialistas que en nuestro país los hay y excelentes. Por su puesto siempre es bueno contar con otra persona que esté pasando por lo mismo y te refiera a profesionales serios.Pues en esa búsqueda de respuestas y soluciones la familia a parte de estar impactada con la noticia y movida emocionalmente en sus raíces más profunda;tiene que enfrentar la parte económica,porque lamentablemente la atención en el sistema de salud pública es deficiente.Y allí empieza nuestra preocupación como realizó terapias?. Donde estarán a mi alcance ?Serán Buenos? Económicamente puedo?.Todo unido a los sentimientos internos de tener un hijo con condición especial. Las terapias de lenguaje, Ocupacional,fisioterapia además de consultas con los Sicologo considero yo son costosas y por lo general son más de una semanal .No entro yo a considerar aquí si son Buenas o malas necesarias o no ;en eso no hay discusión,Si los profesionales que laboran en estás áreas tienen honorarios altos o bajos?
Lo que sí considero es que debería existir una Red de apoyo a las familias que nos encontramos en esta situación. Que cada día por cierto somos más .Particularmente Yo en la búsqueda de información siempre ando pendiente de talleres, seminarios y me alegro cuando veo gente trabajando en esta área ,el problema está cuando veo los costos de esos talleres creo que son altos.Gracias a Dios existe él interned y uno puedo buscar y encontrar información de experiencias de otras familias ,además opiniones ,foros de profesionales relacionados con el Área y aquí mi Reflexión que pasa con las familias que no tienen con que pagar las terapias,la dieta; sus hijos están condenados a no avanzar ,a no mejorar? Triste realidad
jueves, 28 de julio de 2016
Los Sentimientos.
Hoy quiero compartir una reflexión de Luís Gerónimo con todos mis amigos.Porque a veces pensamos, creemos y hasta afirmamos que las personas dentro del espectro autista no sufren,entristecen, O no se alegran,ni son felices con los eventos o situaciones que nos ocurren en la vida .
Hace aproximadamente dos meses se murió mi mamá (la abuela de Gerónimo ).Fue una triste y lamentable perdida que aún lloro .La semana pasada estuve en mi casita materna ordenando,por supuesto esa casa esta impregnada de mi mamá. Todo me la recuerda .Llore mucho extrañando a mi vieja además de mis hijos y esposo es la única familia que tengo .Ordenando encontré muchos regalos cositas que le llevaba y algunas que nunca uso porque las tenia guardadas para una ocasión especial (Sin darse cuenta que la ocasión especial es la vida misma como la conocemos y tenemos; hay muchas personas que piensan igual a mi mamá mi vieja.)Las mañanas eran los momentos más Críticos donde mi tristeza y llanto llegaba a la cumbre, levantarme y no encontrarla .Entendí lo que muchas personas expresan en lenguaje figurado. "Me duele el Alma".
En medio de tanta tristeza Gerónimo me observaba callado ,solo me tocaba el hombro o me agarraba la mano pero en silencio. Y Yo entendí que esa era la forma de expresar su solidaridad. Yo creo que me ha visto llorar tanto a mi mamá que un día estando allá me dijo Mamá creo que nos vamos a tener que ir a casa .Tu lloras mucho y estas muy triste.Y ocurrió un hecho importante me dijo yo también estoy muy triste aunque no llore me hace falta mi abuela yo tengo sentimientos. Y lo abrace y le dije hijo mio que lastima que sea esta experiencia la que te llevo a expresar eso y aunque también estoy triste.En de este momento en particular siento alegría porque pudiste expresar lo que sientes. Bueno pasamos varios Días allá en la casita y nos regresamos a nuestros quehaceres diarios. Anoche estábamos hablando y me dice que quiere devolverse para la casa de mi mamá y yo le digo en unos días vamos.Me dices mamá para que no estés llorando cuando estés allá tienes que hacer como Yo.
Le respondí ¿Cómo es eso? Bueno tienes que aprender a llorar hacia adentro. Yo lo hago lloro hacia dentro y sin lágrimas a mi abuela,Porque no tengo lágrimas no me salen..Esa reflexión la comparto para que no tomemos a la ligera lis sentimientos de nuestros niños autistas sienten y padecen como cualquier otro. Ese no es el meollo de el asunto el verdadero conflicto esta en la forma como expresar los Sentimientos.